ssri类药物指什么帕罗西汀

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ˋ＾ˊ 帕罗西汀是什么意思金晓主治医师沈阳军区二一五医院帕罗西汀是一个临床中比较常用的抗抑郁的药物。它具有很好的改善情绪，缓解抑郁焦虑的一个作用。这个药物，首先它的应用必须在医生的指导下进行，不要私自应用，加药要逐渐的小剂量开始逐渐加。停药也要缓慢的停药，不能骤然停药，否则会出现严重的撤药的不良反应。这个药物在临床中应用比较广泛。很多患者都能够耐受，药物不良反应比较少。与帕罗西汀同类的还有舍曲林，草酸艾司西酞普兰，氟西汀等等。这类药物都属于同一类的抗抑郁，抗焦虑药物，在临床中如何选择，具体的还要根据患者的病情来决定。什么是帕罗西汀？孙凤彩副主任医师枣庄市精神卫生中心帕罗西汀是一种治疗抑郁症的西药，可以治疗各种类型的抑郁症强迫，性神经症。以及社交焦虑障碍和惊恐障碍。这个药属于处方药。需要医生的医嘱才可以吃药，不可以自己盲目的吃的。这个药一般是放在早晨吃。

什么是帕罗西汀？张艳凯副主任医师开封市中心医院帕罗西汀是一种SSRI类抗抑郁药物，对治疗抑郁症有很好的效果，而且价格相对大众化、副作用也小、服用起来也很方便，使用后的疗效也很明显。对于治疗抗抑郁的药物，还有SNRI类、三环类、NaSSA类等。对于抑郁症状比较严重的患者，建议用药治疗。帕罗西汀什么意思郑志君副主任医师辽宁省朝阳市中心医院怕罗西丁是一种抗抑郁的药物，主要用于治疗抑郁强迫症，应激性的性障碍，易于发作焦虑，发作的抗抑郁药物也是现在抗抑郁药中比较常见的一种，主要用于焦虑，失眠，抑郁。

酸帕罗西汀是一种什么药侯婷婷主治医师吉安市第三人民医院盐酸帕罗西汀是一种抗抑郁和抗焦虑药物。是一种强选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂，血清素是一种神经递质，与我们的情绪密不可分。盐酸帕罗西汀能增加显著间隙中5-羟色胺的浓度，增强5-羟色胺在中枢神经系统的相关功能，从而起到抗抑郁、抗焦虑的作用。临床上，该药主要用于治疗抑郁症和焦虑症。酸帕罗西汀是一种什么药刘强副主任医师上海市精神卫生中心盐酸帕罗西汀是一种抗抑郁药物。帕罗西汀因存在肝肾功能受损、骨髓抑制、心动过速等副作用，所以在服用盐酸帕罗西丁期间，应定期监测肝肾功能、血常规、心电图等情况。此外，盐酸帕罗西汀不能与单胺氧化酶抑制剂联合使用，也不能出现药物间的反应。

≥ω≤ 酸帕罗西汀是一种什么药王炳乾主治医师十堰市中医医院酸帕罗西汀是一种抗抑郁、抗焦虑的药。使用时要注意剂量由专业的医生确定，在用药前期需要以逐步递增法为主。当患者需要减停药物的时候，必须按照医生的嘱咐去减停，这类药物和精神类药物一样都是不能突然就停药减量的，如果突然就停药或者减量随时有可能发生比较严重的停药反应。盐酸帕罗西汀是什么药李小玲副主任医师湖南省脑科医院盐酸帕罗西汀是一种抗抑郁药，属于SSRI类的抗抑郁药，也就是5-羟色胺再摄取抑制剂，常说的“五朵金花”之一。帕罗西汀这个药的特点是副作用小，不管是胃肠道的副作用，对神经系统的副作用或者对自主神经系统的副作用都比较小。另外最大的特点是有一定的镇静作用，所以也可以晚上服用，帕罗西汀是SSRI类的药，属于5-羟色胺再摄取抑制剂。这一类的药还有舍曲林、氟西汀、西酞普兰，这一类药都是治疗效果比较好，副作用比较小。

∩▂∩ 盐酸帕罗西汀是一种什么药梁龙腾主治医师枣庄市立医院盐酸帕罗西汀是一种五羟色胺，再摄取抑制剂。主要是阻断脑内的一些受体吸收5羟色胺。提升脑内五羟色胺神经递质的浓度。从而起到抗焦虑抑郁和抗强迫的治疗作用。帕罗西汀帕罗西汀为较新的SSRI，能选择性抑制突触前膜对5—HT的再摄取．导致突触间隙5一HT积聚，从而增强5一HT传递效能，是几种SSRI中抑制5一HT再摄取效力最强者。抑制NE的再摄取能力则小得多，对多巴胺、组胺受体不敏感，仅对M受体有很弱的亲和力。经脑电图显示，服用本品并不引起镇静作用，但临床使用可明显改善睡眠。不论顿服或分次服，均不影响人的精神运动操作，也不加强氟哌啶醇、异戊巴比妥、奥沙西泮或乙醇效果。其抗抑郁作用强度与三环类抗抑郁剂相似，而副作用则相对较小。适用于各种抑郁症，尤其对焦虑性抑郁疗效显著。中文正式名帕罗西汀商品名及别名氟苯哌苯醚，赛乐特，乐友英文名Paroxetine(seroxat)制剂片剂：20mg；30mg。适应症][作用与用途]为较新的SSRI，能选择性抑制突触前膜对5—HT的再摄取．导致突触间隙5一HT积聚，从而增强5一HT传递效能，是几种SSRI中抑制5一HT再摄取效力最强者。抑制NE的再摄取能力则小得多，对多巴胺、组胺受体不敏感，仅对M受体有很弱的亲和力。经脑电图显示，服用本品并不引起镇静作用，但临床使用可明显改善睡眠。不论顿服或分次服，均不影响人的精神运动操作，也不加强氟哌啶醇、异戊巴比妥、奥沙西泮或乙醇效果。其抗抑郁作用强度与三环类抗抑郁剂相似，而副作用则相对较小。适用于各种抑郁症，尤其对焦虑性抑郁疗效显著。亦可用于惊恐障碍。强迫症。禁忌症老年患者慎用，应减量。不良反应心血管系统副作用小是本品的特点，常见有口干、恶心、呕吐、食欲减退，少数有头痛、眩晕、震颤、乏力、多汗等。服用方法口服，每日20mg，早餐后1次服，如病人白天嗜睡可改在晚上服药。最高每日50mg。老年人不宜超过40mg，肝肾疾病患者剂量宜减。配伍禁忌目前价格片剂：20mg*10片/140.80元生产单位[药理作用][药代动力学][作用机理]口服吸收良好，迅速分布至各组织器官。具有亲脂胺的特性，给药后仅1%存在于体循环中，血浆蛋白结合率为95％．服后6小时达血浓峰值。半衰期为24小时。主要通过氧化进行代谢。多数以结合形式由尿排出，少量通过乳汁及胆汁从粪中排泄。