hpv16和18结果为0.15正常吗
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揭盲结果符合预期,万泰生物欲抢国产九价“头啖汤”,百亿HPV疫苗...人乳头瘤病毒6/11/16/18/31/33/45/52/58型九价疫苗(大肠埃希菌)(下称“九价HPV疫苗”)”III期主临床试验V8期访视(共设置12次访视)的现场工作已完成。近日公司收到了第三方统计公司交付的主要数据初步分析结果,主要结果符合预期。官网显示,万泰生物成立于1991年,主要从事生物...
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研究显示国产二价HPV疫苗免疫原性表现优异的头对头研究试验期中分析结果,显示万泰二价HPV疫苗“馨可宁”具有良好的免疫原性。试验分析,9-14岁女性在接种1针馨可宁6个月后,其HPV16和HPV18的IgG抗体滴度、阳转率均高于佳达修。而在不良反应发生率上,在“征集性局部不良反应”“征集性全身不良反应”“非征集性...
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ˇ^ˇ 国产HPV疫苗有效性并不比进口差!但留给二价的市场空间还有多大?非营利国际健康科技组织报告了其发起的馨可宁与佳达修的头对头研究试验期中分析结果,该研究入组了1025名9-14岁女性志愿者,结果显示馨可宁具有良好的免疫原性,9-14岁女性在接种1针馨可宁6个月后,其HPV16和HPV18的IgG抗体滴度、阳转率均高于佳达修。馨可宁是中国企业万...
ˋ▂ˊ 国产二价HPV疫苗馨可宁披露最新研究数据,免疫原性表现优异其HPV16和HPV18的lgG抗体滴度、阳转率均高于佳达修。厦门大学公共卫生学院吴婷教授介绍国产HPV疫苗与国外HPV疫苗最新头对头试验结果厦门大学公共卫生学教授、馨可宁临床研究主要负责人之一的吴婷在主题讲解中公布了上述信息,4月底召开的2023年第35届国际乳头瘤病...
有望填补宫颈HSIL无创治疗空白!亚虹医药公布APL-1702 Ⅲ期临床数据亚虹医药公布其非手术治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变(HSIL)产品APL-1702国际多中心Ⅲ期临床试验结果显示:主要疗效终点方面,APL-1702组的应答率较安慰剂对照组的应答率提高了89.4%,表现出显著的疗效。同时APL-1702提高了高危HPV16和/或HPV18的清除率,APL-1702组较对...
应答率提高89.4% 亚虹医药公布全球首个非手术治疗宫颈HSIL产品APL...亚虹医药公布其非手术治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变(HSIL)产品APL-1702国际多中心Ⅲ期临床试验结果显示:主要疗效终点方面,APL-1702组的应答率较安慰剂对照组的应答率提高了89.4%,表现出显著的疗效。同时APL-1702提高了高危HPV16和/或HPV18的清除率,APL-1702组较对...
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