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什么叫生物治疗_什么叫生物治疗

时间:2024-04-09 13:08 阅读数:2503人阅读

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˙△˙ 信达生物制药(苏州)有限公司药品纳入突破性治疗药物程序4月9日,据CDE官网消息,信达生物制药(苏州)有限公司、信达生物制药(苏州)有限公司联合申请的药品“IBI310”,经审核,同意纳入突破性治疗药物程序,公示截止日期2024年4月9日。公示详细信息显示,“BDB-001注射液”药品类型为治疗用生物制品,拟定适应症(或功能主治):本品联合信...

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药康生物:暂无直接进入基因修饰治疗领域计划,专注于模式动物领域金融界4月8日消息,有投资者在互动平台向药康生物提问:作为国内基因编辑技术应用最领先及稳定的公司,请问集萃药康近期有无考虑拓展基因敲除猪源人体器官移植领域?或进入类似基因修饰治疗领域?公司回答表示:基因编辑技术作为底层技术,可应用领域广泛,公司密切关注技术进展及...

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洁特生物引领新国标发布,助力细胞治疗产业迈向更高安全标准!【洁特生物助力制定细胞培养残留检测新国标,推动细胞治疗产品质量控制领域取得重大进展】近期,洁特生物作为主要参与单位,成功推动了国家标准《细胞培养过程中苯乙烯单体、2-氯乙醇残留量测定GC-MS法》的正式发布。这一成果不仅展示了洁特生物在生物技术领域的专业实力,...

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ˇ▽ˇ 2024年医药生物板块逆流而上,医疗器械和中药行业迎变革浪潮和讯为您带来最新券商看点,供您参考:医药生物行业周报概览本周中信医药生物板块指数小幅上升,相较于沪深300指数略有落后。2024年初至... 医疗器械板块受医疗反腐影响,一季度医疗器械板块业绩触底。随着市场活动的逐步恢复,预计全年业绩将有所改善,可能迎来业绩和估值的双重...

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微芯生物:西达本胺联合替雷利珠一线治疗非小细胞肺癌的二期临床...金融界4月8日消息,有投资者在互动平台向微芯生物提问:请公司披露西达本胺后续适应症计划,直肠癌社会发起的三期临床实验能直接批准上市吗?弥漫大B迟迟不能批准,乳腺癌基本是没有销量,是否有合理的定价模型?公司回答表示:西达本胺联合替雷利珠一线治疗非小细胞肺癌的二期临...

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生物医药概念8日主力净流出13.5亿元,润达医疗、凯莱英居前4月8日,生物医药概念下跌3.07%,今日主力资金流出13.5亿元,概念股10只上涨,154只下跌。主力资金净流出居前的分别为润达医疗(1.9亿元)、凯莱英(1.37亿元)、华东医药(8764.2万元)、雅本化学(7377.18万元)、智飞生物(6708.09万元)。本文源自金融界

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ˋ^ˊ〉-# 精准医疗概念8日主力净流出7.3亿元,药明康德、智飞生物居前4月8日,精准医疗概念下跌3.07%,今日主力资金流出7.3亿元,概念股4只上涨,41只下跌。主力资金净流出居前的分别为药明康德(4.99亿元)、智飞生物(6708.09万元)、佐力药业(3424.66万元)、上海医药(2513.3万元)、西陇科学(2195.28万元)。本文源自金融界

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海尔生物2023年营收22.8亿,生命科学与医疗创新板块业绩下滑,未来...和讯为您带来最新券商看点,供您参考:海尔生物业绩分析海尔生物2023年收入22.8亿元,同比下降20.4%。核心业务收入略有增长,归母净利润4.1亿元,同比下降32.4%。毛利率和净利率分别为51%和18.07%,同比有所变动。业务板块表现生命科学板块和医疗创新板块在2023年的收入和毛...

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君实生物(01877.HK)特瑞普利单抗用于肾细胞癌一线治疗的新适应症...【财华社讯】君实生物(01877.HK)公布,公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》,特瑞普利单抗(商品名:拓益®,产品代号:JS001) 联合阿昔替尼用于中高危的不可切除或转移性肾细胞癌患者的一线治疗的新适应症上市申请获得批准,是我国首个获批的肾癌免疫疗法。本...

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华熙生物申请治疗特应性皮炎专利,该专利技术能有效释放水凝胶贴中...金融界2024年4月6日消息,据国家知识产权局公告,华熙生物科技股份有限公司申请一项名为“用于治疗特应性皮炎的组合物及其制备方法和用途“,公开号CN117815399A,申请日期为2023年12月。专利摘要显示,本申请公开了一种用于治疗特应性皮炎的组合物,其中,包括透明质酸或其盐...

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