啥是小细胞肺癌_啥是小细胞肺癌

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...依达方®单药一线治疗PD-L1表达阳性非小细胞肺癌新适应症上市申请智通财经APP讯,康方生物(09926)发布公告,中华人民共和国国家药品监督管理局(NMPA)已于近日正式受理由公司自主研发的全球首创双特异性抗体依达方®(依沃西,PD-1/VEGF)单药一线治疗PD-L1表达阳性(PD-L1TPS≥1%)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的新适应症上市...

...涨超4% 舒格利单抗获欧盟委员会批准用于一线治疗非小细胞肺癌智通财经APP获悉,基石药业-B(02616)涨超4%,截至发稿,涨4.17%,报1.25港元,成交额94.1万港元。消息面上,基石药业宣布,欧盟委员会(EC)已批准舒格利单抗(商品名:Cejemly®)联合含铂化疗用于无EGFR敏感突变, 或无ALK, ROS1, RET基因组肿瘤变异的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成...

...B(02616):舒格利单抗获欧盟委员会批准用于一线治疗非小细胞肺癌智通财经APP讯,基石药业-B(02616)发布公告,欧盟委员会(EC)已批准舒格利单抗(商品名:Cejemly®)联合含铂化疗用于无EGFR敏感突变, 或无ALK, ROS1, RET基因组肿瘤变异的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。舒格利单抗成为全球首个在欧洲上市的、联合化疗一线...

...B(02616.HK):舒格利单抗获欧盟委员会批准用于一线治疗非小细胞肺癌基石药业-B(02616.HK)发布公告,欧盟委员会(EC)已批准舒格利单抗(商品名:Cejemly®)联合含铂化疗用于无EGFR敏感突变, 或无ALK, ROS1, RET基因组肿瘤变异的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。舒格利单抗成为全球首个在欧洲上市的、联合化疗一线治疗鳞状和非...

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小细胞肺癌:一线及二线应如何治疗?小细胞肺癌预后差,传统治疗短暂有效。新型化疗、靶向和免疫治疗药物改善预后。Durvalumab和Atezolizumab等药物提高生存期。Cosela和Lurbinectedin等新药为二线治疗提供新选择。免疫治疗对脑转移疗效尚待明确。近三分之二的小细胞肺癌患者在确诊时为广泛期,预后通常较差。...

艾伯维(ABBV.US)创新ADC在华申报临床 用于治疗小细胞肺癌等

翰森制药(03692):阿美乐®用于EGFR突变阳性辅助治疗非小细胞肺癌...智通财经APP讯,翰森制药(03692)发布公告,由公司附属公司江苏豪森药业集团有限公司开发的1类创新药阿美乐®用于具有表皮生长因数受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者肿瘤切除术后的辅助治疗的上市许可申请,获中华人民...

翰森制药(03692.HK):阿美乐用于EGFR突变阳性辅助治疗非小细胞肺癌...翰森制药(03692.HK)发布公告,由公司附属公司江苏豪森药业集团有限公司开发的1类创新药阿美乐®用于具有表皮生长因数受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者肿瘤切除术后的辅助治疗的上市许可申请,获中华人民共和国国家药...

˙＾˙ 键凯科技:公司在研的聚乙二醇伊立替康为小细胞肺癌治疗二线用药,...金融界7月16日消息,有投资者在互动平台向键凯科技提问:请问公司的在研的PEG伊立替康三期目前在市场上有没有其他竞品参与竞争?比如单抗,双抗对小细胞肺癌额治疗?公司的PEG伊立替康的优势在哪里?公司回答表示:公司在研的聚乙二醇伊立替康为小细胞肺癌治疗二线用药,对标其...

最新研究揭示小细胞肺癌蛋白质组分子分型及精准治疗方向记者7月10日从华中科技大学同济医学院附属同济医院获悉,该院病理科王国平教授团队联合国家蛋白质科学中心(北京)、同济医院肿瘤科团队,通过对小细胞肺癌石蜡组织样本进行蛋白质组分析,将小细胞肺癌分为与临床结局和化疗反应显著关联的3个分子亚型,并指出每种亚型潜在的精准...