什么叫随机双盲实验

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兴齐眼药:0.01%硫酸阿托品滴眼液是经随机双盲对照临床试验、获得...金融界7月30日消息,有投资者在互动平台向兴齐眼药提问:请问自兴齐0.01低阿上市后,各大医院又上市了不同浓度的院内制剂,照这样下去,只要浓度不同就可以申请院内上市,公司怎样应对?公司回答表示:公司获批的0.01%硫酸阿托品滴眼液是经过严格随机双盲对照临床试验、在获得充分...

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╯▽╰ ...随机试验及治疗活动性增生性狼疮性肾炎患者的多中心、随机、双盲...对比他克莫司治疗原发性膜性肾病的全球随机试验(NCT05707377)以及一项评估百悦泽®治疗活动性增生性狼疮性肾炎患者的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验(NCT04643470)。关于公司研发模式、主要产品及在研项目进展的详细内容,敬请查阅公司官网及公司...

兴齐眼药:SQ-22031滴眼液Ⅰ期临床试验首例受试者入组兴齐眼药公告,公司研发的SQ-22031滴眼液于近日完成了“评估SQ-22031滴眼液在健康受试者中单次/多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照I期临床试验”首例受试者入组,正式进入该临床试验。

兴齐眼药(300573.SZ):SQ-22031滴眼液Ⅰ期临床试验首例受试者入组兴齐眼药(300573.SZ)公告,公司研发的SQ-22031滴眼液于近日完成了“评估SQ-22031滴眼液在健康受试者中单次/多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照I期临床试验”首例受试者入组,正式进入该临床试验。该药品适应症为:神经营养性角膜炎。

...阿扎胞苷获国家药监局批准进行随机、双盲、对照III期临床试验方案智通财经APP讯,宜明昂科-B(01541)发布公告,集团获中华人民共和国国家药品监督管理局药品审评中心批准进行随机、双盲、对照的IMM01(替达派西普)联合阿扎胞苷III期临床试验方案,用于高危骨髓增生异常综合症(HR MDS)的一线治疗。此外,IMM01(替达派西普)联合阿扎胞苷II期临床...

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...阿扎胞苷获国家药监局批准进行随机、双盲、对照III期临床试验方案宜明昂科-B(01541.HK)发布公告,集团获中华人民共和国国家药品监督管理局药品审评中心批准进行随机、双盲、对照的IMM01(替达派西普)联合阿扎胞苷III期临床试验方案,用于高危骨髓增生异常综合症(HR MDS)的一线治疗。此外,IMM01(替达派西普)联合阿扎胞苷II期临床试验方案的最...

向新求质·一线探访 | 以岭药业坚持以理论创新带动中医药产业化现代...随机、双盲、安慰剂对照试验》在国际顶级医学期刊《自然·医学》发表。此前,该公司的通心络胶囊、津力达颗粒等多款创新中药临床研究也相继获得新突破,研究论文纷纷在国际顶级医学期刊发表。这些临床研究成果有何意义?背后的支撑力量又是什么?日前,记者走进以岭药业...

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...0902注射液(用于治疗少弱精子症)Ia期临床试验完成首例受试者给药《药物临床试验批准通知书》,同意本品开展少弱精子症的临床试验。近日,STSP-0902注射液在北京大学第三医院完成了针对少弱精子症Ia期临床试验的首例受试者给药,实验题目为:随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增评价STSP-0902注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代...

智翔金泰(688443.SH):GR2001注射液将启动III期临床试验智通财经APP讯,智翔金泰(688443.SH)发布公告,公司就“评价肌肉注射GR2001注射液在疑似破伤风暴露者中有效性和安全性的随机、双盲、破伤风免疫球蛋白对照、多中心III期临床试验”的开展,完成与国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)EOP2(II期临床试验结束/III期临床试验启动...

吉利德一款艾滋病预防药物取得惊人实验结果【吉利德一款艾滋病预防药物取得惊人实验结果】财联社6月21日电,当地时间周四(6月20日),美国生物制药公司吉利德科学在官网宣布,其研发的“Lenacapavir”(来那卡帕韦)在预防艾滋病毒方面显示出了100%的有效性。最新公布结果的是一项名为“PURPOSE 1”的3期双盲随机研究...