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万泰生物:2024年开展九价HPV疫苗研究不会影响上市时间有投资者在互动平台向万泰生物提问:此次万泰生物开展的头对头试验计划纳入392位在HPV-PRO-010(试验方案编号)研究中至少完成首剂疫苗接种的20-28岁健康女性受试者,评估的主要终点为符合方案集人群第30个月时的HPV6、11、16、18、31、33、45、52和58型中和抗体阳性率...

远大医药(00512):全球创新治疗性肿瘤疫苗ARC01在中国的临床试验...旨在评价ARC01在治疗患有HPV-16阳性的晚期不可切除或复发/ 转移性实体瘤的中国受试者中的安全性、耐受性、免疫原性、药代动力学特征... 将编码HPV-16中E6和 E7抗原的mRNA 转染自体细胞并翻译出相应的抗原,在 TriMix免疫佐剂共同作用下刺激机体产生特异性的体液免疫和细...

远大医药(00512.HK):全球创新治疗性肿瘤疫苗ARC01在中国的临床...(HPV-16)阳性的晚期不可切除或复发/转移性实体瘤的治疗性肿瘤疫苗ARC01 (A002)的新药临床试验申请(IND)获中国国家药品监督管理局批准。该研究是一项开放标签、剂量递增的I期临床研究,拟入组不超过42例受试者,旨在评价ARC01在治疗患有HPV-16阳性的晚期不可切除或复发/ ...

远大医药(00512.HK):集团全球创新治疗性肿瘤疫苗ARC01在中国的...(“HPV-16”)阳性的晚期不可切除或复发/转移性实体瘤的治疗性肿瘤疫苗ARC01 (A002)的新药临床试验申请(“IND”)获中国国家药品监督管理局(“药监局”)批准。该研究是一项开放标签、剂量递增的I期临床研究,拟入组不超过42例受试者,旨在评价ARC01在治疗患有HPV-16阳性的...

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远大医药(00512.HK):治疗性肿瘤疫苗ARC01在中国临床试验申请获批准(“HPV-16”)阳性的晚期不可切除或复发/转移性实体瘤的治疗性肿瘤疫苗ARC01(A002)的新药临床试验申请(“IND”)获中国国家药品监督管理局批准。该研究是一项开放标签、剂量递增的I期临床研究,拟入组不超过42例受试者,旨在评价ARC01在治疗患有HPV-16阳性的晚期不可切除...

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